{"id":47311,"date":"2022-02-01T17:38:14","date_gmt":"2022-02-01T21:38:14","guid":{"rendered":"https:\/\/elatlantico.do\/?p=47311"},"modified":"2022-02-01T17:38:22","modified_gmt":"2022-02-01T21:38:22","slug":"la-vacuna-pfizer-contra-el-covid-para-bebes-y-menores-de-5-anos-podria-estar-disponible-en-febrero","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elatlantico.do\/index.php\/2022\/02\/01\/la-vacuna-pfizer-contra-el-covid-para-bebes-y-menores-de-5-anos-podria-estar-disponible-en-febrero\/","title":{"rendered":"La vacuna Pfizer contra el COVID para beb\u00e9s y menores de 5 a\u00f1os podr\u00eda estar disponible en febrero"},"content":{"rendered":"
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La vacuna contra el coronavirus para menores de 5 a\u00f1os que prepara el consorcio de compa\u00f1\u00edas integrado por Pfizer y BioNtech podr\u00eda estar disponible a finales de febrero, seg\u00fan public\u00f3 este martes The Washington Post.<\/p>\n\n\n\n

El diario, que cita fuentes conocedoras de la investigaci\u00f3n, afirm\u00f3 que se espera que ambas farmac\u00e9uticas presenten este martes a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) una solicitud de autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para esta nueva versi\u00f3n de la vacuna contra el COVID.<\/p>\n\n\n\n

El f\u00e1rmaco podr\u00e1 ser administrado a menores de entre 6 meses y 5 a\u00f1os, lo que la convertir\u00eda en la primera que sale al mercado para ese grupo de edad.<\/p>\n\n\n\n

La FDA inst\u00f3 a las empresas a presentar la solicitud para que los reguladores pudieran comenzar a revisar los datos obtenidos por las compa\u00f1\u00edas tras administrar dos dosis de la vacuna, asegura el diario.<\/p>\n\n\n\n

En los \u00faltimos meses, el consorcio farmac\u00e9utico ha estado probando adem\u00e1s una tercera dosis entre este colectivo, despu\u00e9s de que los resultados obtenidos en cuanto a inmunizaci\u00f3n al aplicar dos inyecciones no fueron del todo satisfactorios.<\/p>\n\n\n\n

A\u00fan as\u00ed, seg\u00fan el Post, la compa\u00f1\u00eda ha constatado que las dos dosis de la vacuna en menores es segura y analizan ahora los resultados con una inyecci\u00f3n de refuerzo, aunque no estar\u00e1n disponibles hasta, al menos, finales de marzo.<\/p>\n\n\n\n

Una vez que se env\u00ede esa informaci\u00f3n a la FDA, se espera que los reguladores autoricen tambi\u00e9n una tercera dosis de la vacuna pedi\u00e1trica.<\/p>\n\n\n\n

\u201dSabemos que dos dosis no son suficientes y lo entendemos\u201d, dijo una de las fuentes consultadas por el diario. \u201cLa idea es que sigamos adelante y comencemos la revisi\u00f3n (por parte de la FDA) con dos dosis\u201d, de forma que se inicie la vacunaci\u00f3n a los menores antes de conocer los que proporciona la tercera dosis, agreg\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Se espera que los asesores externos de la FDA se re\u00fanan sobre la solicitud de dos dosis a mediados de febrero. Tambi\u00e9n parece que los expertos externos, miembros del Comit\u00e9 Asesor sobre Pr\u00e1cticas de Inmunizaci\u00f3n, estudiar\u00e1n el asuntos este mes.<\/p>\n\n\n\n

En diciembre, Pfizer y BioNTech anunciaron que dos dosis de la vacuna en ni\u00f1os de 2, 3 y 4 a\u00f1os no desencadenaron una respuesta inmunitaria comparable a la que se gener\u00f3 en adolescentes y adultos.<\/p>\n\n\n\n

Pero el r\u00e9gimen de dos inyecciones cre\u00f3 una respuesta inmunitaria protectora en ni\u00f1os de 6 meses a 2 a\u00f1os. Fue entonces cuando los fabricantes de medicamentos agregaron una tercera inyecci\u00f3n al ensayo para tratar de mejorar la respuesta inmunol\u00f3gica.<\/p>\n\n\n\n

En el ensayo, los ni\u00f1os de entre 6 meses y 5 a\u00f1os recibieron dos dosis de inyecciones de 3 microgramos, una d\u00e9cima parte de la dosis administrada a los adultos, con tres semanas de diferencia.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: INFOBAE<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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