{"id":27450,"date":"2020-11-30T19:38:14","date_gmt":"2020-11-30T23:38:14","guid":{"rendered":"https:\/\/elatlantico.do\/?p=27450"},"modified":"2020-11-30T19:39:10","modified_gmt":"2020-11-30T23:39:10","slug":"moderna-solicita-permiso-a-la-fda-de-ee-uu-para-el-uso-de-su-vacuna-contra-el-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elatlantico.do\/index.php\/2020\/11\/30\/moderna-solicita-permiso-a-la-fda-de-ee-uu-para-el-uso-de-su-vacuna-contra-el-covid-19\/","title":{"rendered":"Moderna solicita permiso a la FDA de EE.UU. para el uso de su vacuna contra el covid-19"},"content":{"rendered":"<div class=\"pvc_clear\"><\/div><p id=\"pvc_stats_27450\" class=\"pvc_stats all  \" data-element-id=\"27450\" style=\"\"><i class=\"pvc-stats-icon medium\" aria-hidden=\"true\"><svg aria-hidden=\"true\" focusable=\"false\" data-prefix=\"far\" data-icon=\"chart-bar\" role=\"img\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" viewBox=\"0 0 512 512\" class=\"svg-inline--fa fa-chart-bar fa-w-16 fa-2x\"><path fill=\"currentColor\" d=\"M396.8 352h22.4c6.4 0 12.8-6.4 12.8-12.8V108.8c0-6.4-6.4-12.8-12.8-12.8h-22.4c-6.4 0-12.8 6.4-12.8 12.8v230.4c0 6.4 6.4 12.8 12.8 12.8zm-192 0h22.4c6.4 0 12.8-6.4 12.8-12.8V140.8c0-6.4-6.4-12.8-12.8-12.8h-22.4c-6.4 0-12.8 6.4-12.8 12.8v198.4c0 6.4 6.4 12.8 12.8 12.8zm96 0h22.4c6.4 0 12.8-6.4 12.8-12.8V204.8c0-6.4-6.4-12.8-12.8-12.8h-22.4c-6.4 0-12.8 6.4-12.8 12.8v134.4c0 6.4 6.4 12.8 12.8 12.8zM496 400H48V80c0-8.84-7.16-16-16-16H16C7.16 64 0 71.16 0 80v336c0 17.67 14.33 32 32 32h464c8.84 0 16-7.16 16-16v-16c0-8.84-7.16-16-16-16zm-387.2-48h22.4c6.4 0 12.8-6.4 12.8-12.8v-70.4c0-6.4-6.4-12.8-12.8-12.8h-22.4c-6.4 0-12.8 6.4-12.8 12.8v70.4c0 6.4 6.4 12.8 12.8 12.8z\" class=\"\"><\/path><\/svg><\/i> <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"16\" height=\"16\" alt=\"Loading\" src=\"https:\/\/elatlantico.do\/wp-content\/plugins\/page-views-count\/ajax-loader-2x.gif\" border=0 \/><\/p><div class=\"pvc_clear\"><\/div><!-- VideographyWP Plugin Message: Automatic video embedding prevented by plugin options. -->\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La compa\u00f1\u00eda biotecnol\u00f3gica estadounidense Moderna inform\u00f3 este lunes por Twitter del env\u00edo de una solicitud a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para \u00abla autorizaci\u00f3n del uso de emergencia\u00bb de su vacuna mRNA-1273 contra el coronavirus.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La noticia se produce poco despu\u00e9s de que Moderna\u00a0anunciara\u00a0que durante los ensayos cl\u00ednicos de la tercera fase de su vacuna, en los que participaron 30.000 voluntarios, esta hab\u00eda mostrado una eficacia del 94,1%, mientras que la efectividad del f\u00e1rmaco contra las formas graves de la enfermedad es del 100%. El criterio principal de valoraci\u00f3n en esta fase se bas\u00f3 en el an\u00e1lisis de los casos de covid-19 confirmados a partir de dos semanas despu\u00e9s de la segunda dosis de la vacuna.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Con esta solicitud, Moderna se convierte en la segunda compa\u00f1\u00eda en dirigirse a la FDA, despu\u00e9s de Pfizer, quien solicit\u00f3 la autorizaci\u00f3n el pasado 20 de noviembre. El organismo regulador anunci\u00f3 que un comit\u00e9 encargado se reunir\u00e1 el pr\u00f3ximo 10 de diciembre para revisar la solicitud de la farmac\u00e9utica y el 17 de diciembre para estudiar la de la compa\u00f1\u00eda biotecnol\u00f3gica.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Anteriormente, Moncef Slaoui, jefe del programa Operation Warp Speed de EE.UU. (iniciativa interinstitucional para acelerar los tratamientos y vacunas contra el coronavirus),\u00a0hab\u00eda se\u00f1alado\u00a0que la Administraci\u00f3n del presidente Donald Trump estaba lista para distribuir la vacuna de obtener el visto bueno de la FDA. Seg\u00fan el funcionario, el objetivo de las autoridades sanitarias es entregar el f\u00e1rmaco a los centros de vacunaci\u00f3n dentro de las 24 horas siguientes a la respuesta.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al igual que la vacuna de Pfizer desarrollada conjuntamente con BioNTech, y que ha mostrado un\u00a095% de efectividad, la vacuna de Moderna se basa en una nueva tecnolog\u00eda ARN mensajero (ARNm) que b\u00e1sicamente &#8216;instruye&#8217; a las c\u00e9lulas para que hagan copias de la prote\u00edna del pico del coronavirus, estimulando la producci\u00f3n de anticuerpos protectores.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Fuente: RT Actualidad<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La compa\u00f1\u00eda biotecnol\u00f3gica estadounidense Moderna inform\u00f3 este lunes por Twitter del env\u00edo de una solicitud a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. 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