{"id":24853,"date":"2020-10-27T15:11:11","date_gmt":"2020-10-27T19:11:11","guid":{"rendered":"https:\/\/elatlantico.do\/?p=24853"},"modified":"2020-10-27T15:12:03","modified_gmt":"2020-10-27T19:12:03","slug":"rusia-solicita-a-la-oms-el-registro-acelerado-y-la-precalificacion-de-su-vacuna-sputnik-v-contra-el-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elatlantico.do\/index.php\/2020\/10\/27\/rusia-solicita-a-la-oms-el-registro-acelerado-y-la-precalificacion-de-su-vacuna-sputnik-v-contra-el-covid-19\/","title":{"rendered":"Rusia solicita a la OMS el registro acelerado y la precalificaci\u00f3n de su vacuna Sputnik V contra el covid-19"},"content":{"rendered":"
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El Fondo de Inversi\u00f3n Directa de Rusia (RDIF) ha presentado ante la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) las solicitudes para el registro acelerado y la precalificaci\u00f3n de la vacuna Sputnik V contra el covid-19, creada por los cient\u00edficos del Centro Nacional de Investigaci\u00f3n de Epidemiolog\u00eda y Microbiolog\u00eda Gamaleya de Mosc\u00fa en base a la anteriormente estudiada plataforma de vectores adenovirales humanos.<\/p>\n\n\n\n

De esta manera, Rusia se convierte en uno de los primeros pa\u00edses del mundo en solicitar a la OMS la precalificaci\u00f3n de una vacuna contra el nuevo coronavirus para que el organismo internacional eval\u00fae su eficacia, seguridad y calidad.<\/p>\n\n\n\n

El registro acelerado de la vacuna bajo el procedimiento especial que puede autorizar su uso en situaciones de emergencia, como es la actual pandemia, permitir\u00eda utilizar la vacuna rusa en todo el mundo en un plazo m\u00e1s corto que en el caso de que tuviera que pasar por los procedimientos de registro convencionales.<\/p>\n\n\n\n

Si la OMS aprueba la precalificaci\u00f3n de Sputnik V, la vacuna podr\u00e1 ser incluida en la lista de medicamentos utilizada por organizaciones y pa\u00edses a la hora de gestionar la adquisici\u00f3n de f\u00e1rmacos a gran escala.<\/p>\n\n\n\n

\u00abExpresamos nuestro agradecimiento a la OMS por su cooperaci\u00f3n activa y esperamos que se complete con \u00e9xito el proceso de precalificaci\u00f3n en todas sus etapas principales\u00bb, indic\u00f3 el director general del fondo, Kiril Dm\u00edtriev.<\/p>\n\n\n\n

Sputnik V<\/h3>\n\n\n\n

La vacuna Sputnik V utiliza la tecnolog\u00eda de adenovirus humano de dos vectores. Pas\u00f3 los ensayos cl\u00ednicos entre los meses de junio y julio, y\u00a0fue registrada\u00a0en Rusia el 11 de agosto. El registro temprano permiti\u00f3 suministrarla\u00a0a personas de los grupos de alto riesgo en medio de la pandemia, y el\u00a025 de agosto\u00a0se supo\u00a0que las autoridades sanitarias dieron luz verde para realizar las\u00a0pruebas posteriores al registro\u00a0de Sputnik V y pasar a la fase 3 de los ensayos, con 40.000 participantes.<\/p>\n\n\n\n

Los resultados de la investigaci\u00f3n de la vacuna\u00a0fueron publicados\u00a0en la revista The Lancet a principios de septiembre. En\u00a0la publicaci\u00f3n se afirma que\u00a0el 100 % de los participantes desarroll\u00f3 una respuesta inmunitaria\u00a0humoral y celular estable durante las\u00a0dos fases de los ensayos y que\u00a0el nivel de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en voluntarios vacunados fue de 1,4 a 1,5 veces m\u00e1s alto que el nivel de anticuerpos en los pacientes que se hab\u00edan recuperado de covid-19.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: RT Actualidad<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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